Enfermedades Del Sistema Eritrocitario

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Enfermedades del sistema eritrocitario

ANEMIA

AnemiaDisminución masa eritrocitaria

disminución transporte O2 células

FARRERAS-ROZMAN MEDICINA INTERNA CAP.204 "ENFERMEDADES DEL SISTEMA ERITROCITARIO" PAG.1654-1659 VOL.II ELSEVIER ESPAÑA, S.L 2009

CLASIFICACION

REGENERATIVAS

Medula ósea

ARREGENERATIVAS

conservada aumentada

Producción

•Destrucción eritrocitaria•Hemorragias

Medula ósea

Incapaz mantener

Producción adecuada

Defecto médula

Falta factores

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CLASIFICACION ETIOPATOGENICA DE LAS ANEMIAS

REGENERATIVAS ARREGENERATIVAS

Anemia posthemorrágica aguda

Alteraciones de célula madre

Anemia hemolítica Invasión medular

Déficit factores eritropoyeticos

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CLASIFICACION DE ANEMIAS SEGÚN LOS INDICES ERITROCITARIOS

MICROCITICAS (VCM <83)

•Anemia ferropénica•Talasemia•Anemia sideroblástica

•Anemia de enfermedades crónicas

MACROCITICAS (VCM >97)

•Anemia megaloblástica •Insuf. Hepatica

•Sind.Mielodisplásicos •Reticulocitosis•Hipotiroidismo

NORMOCITICAS(VCM 83-97)

•Anemia de enfermedades crónicas •Hemolítica •Aplasia medular

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Anemia posthemorrágica aguda

ETIOLOGIA•Traumatismos•Originadas tub.digestivo

CUADRO CLINICO:1. Hemorragia2. Shock3. Trastornos órgano

HIPOVOLEMIA1. Estado clínico2. Rapidez

hemorragia3. Cantidad

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Perdidas 20-30% hipotensión, taquicardia Perdidas > 30% shock hipovolemico

DATOS DE LABORATORIO

Hb y Hematocrito

TRATAMIENTO• Suero salino • 4L de sangre (GRAVES)

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Anemia Ferropénica

ETIOLOGIA

•Perdida excesiva menstruales, hemorroides, neo.

•Disminución de aporte insuficiente ingesta

•Aumento de necesidades embarazo, adolescencia

•Disminución absorción sind.mala absorción

•Alteración transporte atransferrinemia congénita

Eritropoyesis deficienteFalta o disminución Fe

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CUADRO CLINICO: Fatiga muscular Alt. tróficas de piel y

mucosas Caída excesiva

cabello Encanecimiento Uñas frágiles Alteración Apetito

TRATAMIENTO: Sulfato ferroso VO Dosis diaria 100mg Por 4-6meses

No se cura luego 1 mes:No toma comprimidosLa perdida continuaMal absorción de FeDx. incorrecto

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HIERRO PARENTERALIntolerancia gastrointestinalMal absorciónPerdida continuasFalta de colaboración del enfermo

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Anemias asociada a enfermedades crónicas

Secundaria activación Sist. Inmune

Infecciosos,inflamatorios, neoplasicos

Respuesta inflamatoria del organismo

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CUADRO CLINICO

* Hb <80-90g/L

* Reticulocitos normal- disminuido

* Hierro sérico bajo

* Transferrina baja

DIAGNOSTICO

* Hiposideremia

* Hiperferritinemia

* Reactantes de fase aguda

TRATAMIENTO

* Tratar enfermedad base

* A veces transfusión

* Epo recombinante 10000UI/ 3v x sem

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Anemia Sideroblástica

* Presencia sideroblastos médula

* Aumento de Fe circulante

* Eritropoyesis ineficaz

Congénitas o adquiridas

Microciticas e hipocromicas

Se caracteriza:

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ETIOPATOGENIA

Defecto síntesis HEM impide utilización Fe

Mutacion GENenzima delta aminolevulinico sintetasa

Cataliza union glicina-succinil CoA

acido delta aminolevulinico

Síntesis del Hem

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CLASIFICACIÓN

Sideroblástica congénita

* De herencia ligda al sexo

* Por deleccion del ADN

Sideroblástica de herencia autosomica

Sideroblástica adquirida

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TRATAMIENTO:

FARMACOS interrpcion agente causal

Piridoxina 50-200mg o mas

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