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OBTENCIN DE OLEFINAS.PRODUCCIN DE POLMEROS Y
PLSTICOS
REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA
FUERZA ARMADA
PROFESOR: BACHILLERES:ING. JOS HILARRAZA HERNNDEZ YENNALIETIP!SD"# CASTILLO JOSEANY
N$EZ ENDERSON%ILGLEIDYS CONTRERAS OSCARMAITA
VALMORE DALLAR
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MATERIA PRIMALas olefnas son hidrocarburos con dobles
enlaces carbono carbono. El trmino olefnases de olefant gas, que signifca, gas ormadorde aceite.
La industria petroqumica emplea ante todocomo materias primas bsicas las olefnas ylos aromticos obtenidos a partir del gasnatural y de los productos de refnacin delpetrleo
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PRODUCT
OS
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CONSIDERACIONES TERMDINAMICAS YCINETICAS
CONSIDERACIONES TERMDINAMICAS
La pirlisis o descomposicin trmica de los hidrocarburossaturados del gas natural o de racciones petroleras en presenciade 1apor de agua se lle1a a cabo a ba2as presiones y altas
temperaturas para la produccin de olefnas, diolefnas,acetileno y aromticos3 principalmente etileno y propileno.
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El aumento en el consumo de los plsticos lo comprobamosal obser1ar que en 4567 se consuman 44 8ilogramos por
indi1iduo, pero se calcula que para 4559 el consumomundial ser de :7.; 8ilogramos per cpita.
En 4565 los autom1iles se construan usando un promediode 7.;< de materiales plsticos, o sea alrededor de =98ilogramos > autom1il.
En Estados 'nidos la compa?a @estern Electric emplea unproceso que consiste en reciclar el plstico de los basurerospor remoldeo, ya que el =9< de estos polmeros sontermoplsticos.
Los polmeros deri1ados del petrleo constituyen una partemuy importante de nuestra 1ida. Los encontramos ennuestros alimentos, medicinas, 1estidos, calAado, casas,edifcios, escuelas, ofcinas, campos, bricas y en todos los1ehculos usados como medios de transporte.
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CONSIDERACIONES CINETICAS
La reaccin bsica en la pirolisis de racciones pesadas es elcraqueo primario de hidrocarburos aliticos a una parafna y unaolefna &reaccin ").
+on el &'()*+, -+&*/('0, &'+(&&0,+- II y III) de loshidrocarburos ormados, se obtienen productos li1ianos, ricos en
olefnas, cuya composicin y rendimiento depende de lascondiciones de operacin.
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ASPECTOS ECONMICOS DEL PROCESODE PIROLISIS
Los hornos de pirolisis y sus
equipos asociadosrepresentan el mayor costode una planta de etileno. Elhorno es el coraAn de unaplanta de etileno y sudise?o condiciona todo eldise?o del resto de laplanta, y por lo tanto aectasignifcati1amente larentabilidad de la planta.
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A1*(- (''02(: P',&+-,- /+ &'()*+, &(3(4530&,. El craqueo cataltico descompone los hidrocarburos
comple2os en molculas ms simples para aumentar lacalidad y cantidad de otros productos ms ligeros y1aliosos para este fn y reducir la cantidad de residuos. Loshidrocarburos pesados se eBponen, a alta temperatura y
ba2a presin, a cataliAadores que a1orecen las reaccionesqumicas. Este proceso reorganiAa la estructura molecular,con1irtiendo las cargas de hidrocarburos pesados enracciones ms ligeras, como queroseno, gasolina, CDL,gasleo para caleaccin y cargas petroqumicas.
PLANTAS DE REFINACIN
INVOLUCRADAS EN LAPRODUCCIN DE OLEOFINAS
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En todo proceso de craqueo cataltico hay tres unciones bsicas
eaccin la carga reacciona con el cataliAador y se descomponeen dierentes hidrocarburos. egeneracin el cataliAador se reacti1a quemando el coque. Fraccionamiento la corriente de hidrocarburos craqueados se
separa en di1ersos productos.Los procesos de craqueo cataltico son muy GeBibles, por lo que los
parmetros de operacin se a2ustan segHn la demanda deproductos. Los tres tipos bsicos de procesos de craqueo catalticoson los siguientes craqueo cataltico de lquidos &++L)3 craqueocataltico de lecho m1il, craqueo cataltico termoor &++$).
PROCESO DE CRA6UEO CATALTICO.
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La alquilacin combina las molculas de lasolefnas producidas en el craqueo cataltico son las
de isoparafnas para aumentar el 1olumen yoctana2e de las meAclas de gasolina. Las olefnasreaccionan con las isoparafnas en presencia de uncataliAador muy acti1o, por lo general cidosulHrico o cido Guorhdrico &o cloruro de aluminio)
para crear una molcula paranica de cadenaramifcada larga, denominada alquilato &isooctano),con eBcepcionales cualidades antidetonantes.
AGUAS ABAJO: AL6UILACIN
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PROCESO DE AL6UILACIN
AL6UILACIN DEL CIDOSULFRICO.
En las unidades de alquilacin de cido sulHrico en
cascada, penetran en el reactor cargas de propileno,
butileno, amileno e isobutano resco, entre otras, y allentran en contacto con el cataliAador de cido sulHrico.
El reactor est di1idido en Aonas3 las olefnas se
introducen en cada Aona mediante distribuidores, y el
cido sulHrico y los isobutanos circulan sobre
deGectores de una Aona a otra. El calor de la reaccin se
elimina por e1aporacin del isobutano. El isobutano
gaseoso se eBtrae de la parte superior del reactor, se
enra y se recicla, en1indose una parte del mismo a la
torre despropaniAadora.El residuo del reactor se decanta y el cido sulHrico se
eBtrae del ondo del recipiente y se recicla. (e utiliAan
la1adores custicos o de agua para eliminar peque?as
cantidades de cido de la corriente de proceso, que a
continuacin pasa a una torre desisobutaniAadora. El
isobutano obtenido en la seccin superior del
desbutaniAador se recicla, y los restantes hidrocarburos
se separan en una torre de redestilacin y>o se en1an ala operacin de meAcla.
AL6UILACIN DEL CIDOFLUORHDRICO.
ay dos tipos de procesos de alquilacin delcido Guorhdrico Dhillips y 'D. En el procesoDhillips, la carga de olefna e isobutano se secay pasa a una unidad combinada de reaccin ydecantacin. El hidrocarburo procedente de laAona de decantacin se carga en el raccionadorprincipal. El proceso 'D utiliAa dos reactorescon di1isores separados. La mitad del materialseco se carga en el primer reactor, 2unto conisobutano reciclado y de relleno, y despus ensu decantador, donde se recicla el cido y secarga el hidrocarburo en el segundo reactor.
La otra mitad del material 1a al segundoreactor3 el cido del decantador se recicla y loshidrocarburos se cargan en el raccionadorprincipal. El proceso subsiguiente es similar alDhillips en que el producto de la seccinsuperior del raccionador principal pasa a undespropaniAador, se recicla el isobutano y seen1a el alquilato a un di1isor.
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PRODUCCIN DEPOLIMEROS Y PLASTICOSTECNOLOGIA DE
PRODUCCION Y AVANCESTECNOLGICOS PARA LA
PRODUCCIN DEPOLIETILENOS
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El polietileno de ba2a densidad &loIdensity polyethylene, L#DE), a 1eces esllamado polietileno de ba2a densidad yalta presin. Es un polmerotermoplstico de cadena larga altamenteramifcado con una densidad de 9.54; a9.5J; g>cm: y peso molecular de hasta7B49K. El proceso tambin es capaA deproducir polietileno de densidad media&medium density polyethylene, #DE) dehasta aproBimadamente 9.5:; g>cm:.
El L#DE se produce por polimeriAacindel etileno a tra1s de radicales libres y apresin y temperatura ele1adas. Elproceso de polimeriAacin conlle1a trespasos bsicos iniciacin, propagacin yterminacin.
POLIETILENO DE BAJA
DENSIDAD 7LDPE8
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En el caso de los polietilenos de pesomolecular normal &ndice de usin M9.;), ladensidad del homopolmero #DE se f2a en9.5K9N9.5K; g>cm:, dependiendo del proceso
de manuactura. El #DE es un materialtermoplstico parcialmente amoro yparcialmente cristalino.
El #DE se manuactura mediante un procesoa ba2a presin. Dor comparacin, elpolietileno de ba2a densidad DE) se
manuactura mediante un proceso a altapresin, ay tres procesos comerciales importantes
usados en la polimeriAacin del #DE losprocesos en disolucin, en suspensin y enase gaseosa
POLIETILENO DE ALTADENSIDAD 7HDPE8
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E- * 309, /+ 94-30&, )*+ 9*+/+ -+' ;,4/+(/, &, 4(&(4+ +- /+&0'> +- * 3+';,94-30&,. T0++9',90+/(/+- -0;04('+- (4 9,40+304+, 7PE8> 9+', &, * 9*3,/+ (24(/(;0+3, ;- (43,.
POLIPROPILENO
C('(&3+'5-30&(- 9'0&09(4+-:#e ba2o coste3
*lta resistencia qumica a losdisol1entes3Fcil de moldeo3Fcil de colorear3*lta resistencia a la ractura porGeBin o atiga3
0uena resistencia al impactosuperior a temperaturassuperiores a los 4; O +30uena estabilidad trmica.
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APLICACIN(e utiliAa para la abricacin de tanques, aplicacin en el moldeo por inyeccin de
pieAas de electrodomsticos, utensilios pquenos, pieAas de autom1iles, fbras para
alombras, cuerdas y empaques.
VENTAJASes barato, utiliAable en la industria alimentara &es inodoro y no tBico),muy resistente a la atiga y GeBin, muy denso, qumicamente inerte,esteriliAable y reciclable. Es un eBcelente aislante elctrico.
DESVENTAJAS:Es rgil a ba2a temperatura, sensible a los rayos '/, menos resistente ala oBidacin que el polietileno y dicil de pegar.La resistencia de polipropileno se puede me2orar mediante la meAclacon elastmeros ED o ED#.
(u produccin en masa es una uente de impactos ambientales y elconsumo de petrleo y las emision, retardantes de llama) puede hacerdicil o imposible recicla2e de manera rentable.El progreso de dise?o ecolgico en los plsticos podra acilitar laclasifcacin y reciclado de este material.
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EL PROCESAMIENTO DE POLIPROPILENO(e puede lograr a tra1s de eBtrusin y moldeo. Los
mtodos comunes de eBtrusin incluyen la produccinde usinNsoplado y fbras hiladas de bonos paraormar largos rollos para su utura con1ersin en unaamplia gama de productos Htiles, tales comomascarillas, fltros, pa?ales y toallitas hHmedas.
La tcnica ms comHn es el moldeo por inyeccin,que se utiliAa para obtener pieAas tales como 1asos,cubiertos, copas, tapas, en1ases, utensilios domsticos
y pieAas de autom1iles, tales como bateras. Lastcnicas relacionadas de moldeo por soplado y moldeopor inyeccinNsoplado y estiramiento tambin seutiliAan, que implican tanto de eBtrusin y moldeo.
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Es un moderno, importante y conocido miembro de la amilia de lostermoplsticos. Es un polmero obtenido de dos materias primas naturalescloruro de sodio o sal comHn &%a+l) &;6
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LA OBTENCIN DEL PVCLa reaccin de polimeriAacin del cloruro de 1inilo
se desarrolla mediante la unin de millares deunidades monomricas en una cadena.
El D/+ se obtiene por polimeriAacin en suspensin.
El medio reaccionante de la polimeriAacin contieneagua, monmero, un iniciador y un agente dispersante.La reaccin de polimeriAacin se desarrolla en cadagota de /+, que se transorma en un grano de D/+.Finalmente la obtencin de una suspensin de granos
de D/+ en agua, se separa el agua por centriugacin,y se seca el D/+ en lechos Guidifcados yposteriormente se en1a a los silos o se paletiAa parasu posterior eBpedicin.
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L( ,23+&0= /+ &4,'*', /+ ?004,:La obtencin y abricacin de cloruro de 1inilo monmero por 1a petroqumica se
realiAa por crac8ing trmico del dicloroetano. Las materias primas utiliAadas en suabricacin son El cloro, suministrado por tubera, desde la unidad electroltica del +omple2o. El etileno, suministrado por epsol desde su refnera en $arragona, a tra1s de una
tubera enterrada a un metro de proundidad, de 59 8m de longitud. El oBgeno, suministrado por tubera desde la 1ecina planta de licuacin de aire de la
sociedad *ir Liquide, ubicada a J 8m de la instalacin.
CLORURO DE VINILOEl cloruro de 1inilo es un gas incoloro. (e incendiacilmente y es inestable a altas temperaturas. $ieneun olor le1emente dulce. Es una sustanciamanuacturada y no ocurre naturalmente.
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E4 9',&+-, La abricacin de cloruro de 1inilo monmero&/+) consta de tres unidades undamentales La 'nidad de +loracin del etileno, donde se meAcla el
cloro y el etileno, producindose una reaccin espontneay eBotrmica, y obtenindose el 4,J dicloroetano.
La 'nidad de Dirlisis del dicloroetano, en la que seproduce el crac8ing de la molcula, ormndose unamolcula de cloruro de 1inilo y otra de cloruro dehidrgeno.
La 'nidad de Bicloracin, en la que el cloruro de
hidrgeno ormado en la pirlisis, se hace reaccionar conetileno y oBgeno, obtenindose de nue1o 4,J Ndicloroetano para el proceso.
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PRODUCCIN Y CONSUMO
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GRACIAS