Post on 15-Apr-2020
Programa de capacitación: 29, 30 de noviembre y 07 de diciembre 2019 (Vie, Sáb, y Sáb)
Viernes, 29 de noviembre 2019
DIA HORA TEMA EXPOSITOR
7:00pm – 7:05pm Palabras de bienvenida CACTAyC- CQFDL
7:05pm - 7:55pm Introducción, definiciones: Formas farmacéuticas no estériles sólidas, monitoreo ambiental microbiológico, personal, flujo de personal y materiales.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
7:55pm - 8:40pm Instalaciones, áreas de fabricación, equipos, operaciones unitarias, etapas de la fabricación de productos farmacéuticos sólidos, diagrama de flujo.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
8:40pm – 8:50pm Break
8:50pm - 9:20pm Tipos de excipientes más usados en productos farmacéuticos sólidos, controles en proceso.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
9:20pm– 10:00pm Limpieza e higienización, validaciones, caso práctico.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: PRODUCTOS NO ESTÉRILES Y ESTÉRILES
Curso
COLE
GIO
QUÍM
ICO
FARM
ACÉUTICO DEL PERÚ
DEPARTAMENTAL DE LIMA
Comisión de Asuntos Científicos, Técnicos,Académicos y Culturales
07DIC3:00pm a 7:00 pm
14DIC9:00am a 1:00 pm
Calle Enrique Palacios 557 - Miraflores
Auditorio del CQFDL
Q.F. MARIO BARTESAGHI PATIÑO(UNMSM)-Especialidad Industria Farmacéutica - UNMSM-Maestría en Administración de la Producción - PUCP-Más de 25 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. -Gerente de Planta – Laboratorio Medrock Corporation S.A.C.-Ex Jefe de Producción - CIFARMA -Ex Gerente de Producción en Corporación MEDCO-TEVA
Q.F. LUIS ÁNGEL VÁSQUEZ SOVERO(UNMSM)-Especialidad Industria Farmacéutica - UNMSM-Más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. -Experto en procesos de producción y validaciones de procesos.-Ex Jefe de Validaciones y Calificaciones - ACFARMA, -Ex Jefe de Validaciones y Calificaciones - TEVA PERÚ-Ex Jefe de Validaciones y Calificaciones – MEDIFARMA
PAGOSCuenta Corriente soles Interbank: 087-300140240-9CCI soles:003-087-003001-402409-42Caja del CQFDL:PresencialEnviar voucher a: cursosyeventos@cqfdlima.orgpara confirmar inscripción
Químico Farmacéuticos
s / . 2 5 0
Estudiantes de Pregrado
s / . 2 0 0
INFORMES E INSCRIPCIONES2 4 3 7 8 5 5 A n e x o 1 0 5c u r s o s y e v e n t o s @ c q f d l i m a . o r g
Q u í m i c o F a r m a c é u t i c o s y E s t u d i a n t e s d e P r e g r a d o
Programa de capacitación 29 de noviembre, 07 y 14 de diciembre 2019
Sábado, 30 de noviembre 2019
DIA HORA TEMA EXPOSITOR
3:00pm – 4:00pm Introducción, definiciones: Formas farmacéuticas no estériles semisólidas y líquidas, monitoreo ambiental microbiológico, personal, flujo de personal y materiales.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
4:00pm – 5:20pm Instalaciones, áreas de fabricación, equipos, operaciones unitarias, etapas de la fabricación de productos farmacéuticos semisólidos y líquidos, diagrama de flujo.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
5:20pm – 5:30pm Break
5:30pm – 6:10pm Tipos de excipientes más usados en productos farmacéuticos semisólidos y líquidos, controles en proceso.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
6:10pm– 7:00pm Limpieza e higienización, validaciones, caso práctico.
Q.F. Mario Bartesaghi Patiño
Sábado, 07 de diciembre 2019
Sábado, 07 de diciembre 2019
DIA HORA TEMA EXPOSITOR
9:00pm–10:00pm Introducción, definiciones: Formas farmacéuticas estériles semisólidas y líquidas, monitoreo ambiental microbiológico, tecnología de soplar/llenar/sellar. Fabricación de productos estériles: productos esterilizados en su envase final, productos fabricados asépticamente. Personal, flujo de personal y materiales.
Q.F. Luis Vásquez
10:00pm-11:20pm Instalaciones, áreas de fabricación, equipos, operaciones unitarias, etapas de la fabricación de productos farmacéuticos estériles, diagrama de flujo.
Q.F. Luis Vásquez
11:20pm-11:30pm Break
11:30pm-12:15pm Tipos de excipientes más usados en productos farmacéuticos estériles, controles en proceso. Esterilización: aspectos generales. Esterilización por calor, Esterilización por calor húmedo, Esterilización por calor seco, Esterilización por radiación, Esterilización por óxido de etileno, Esterilización por filtración.
Q.F. Luis Vásquez
12:10pm-13:00pm Limpieza e higienización, validaciones, caso práctico.
Q.F. Luis Vásquez
Sábado, 14 de diciembre 2019
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