Post on 04-Jul-2015
•FORMULAS QUIMICAS
•ALCANOS
FORMÚLA QUIMICA
• REPRESENTACION DE LOS ELEMENTOS QUE FORMAN UN COMPUESTO, Y LA PROPORCION EN QUE SE ENCUENTRAN, O EL NUMERO DE ATOMOS QUE FORMAN UNA MOLECULA.
FORMÚLA QUIMICA
• REPRESENTACION DE LOS ELEMENTOS QUE FORMAN UN COMPUESTO, Y LA PROPORCION EN QUE SE ENCUENTRAN, O EL NUMERO DE ATOMOS QUE FORMAN UNA MOLECULA.
TIPOS DE FORMULAS PARA REPRESENTAR COMPUESTOS ORGANICOS:
•MOLECULAR
•ESTRUCTURAL
•DESARROLLADA
•SIMPLIFICADA
MOLECULAR:
Indica el tipo de átomos presentes en un compuesto molecular, y el número de átomos de cada clase. Formula molecular en compuestos covalentes.
Ejemplo: glucosa es C6H12O6, lo cual indica que cada molécula está formada por 6 átomos de C, 12 átomos de H y 6 átomos de O, unidos siempre de una determinada manera
ESTRUCTURAL:
Proporciona la disposición de los enlaces de los átomos de una molécula y el número exacto de cada clase de átomos.
Señalando la geometría espacial de la molécula mediante la indicación de distancias, ángulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.
Fórmula estructural 2D del
H2O2
Modelo de bolas
y varillas de H2O2
Representaciones de formulas estructurales:
*Estructuras de Bolas y Varillas (Se usa para el análisis de la geometría molecular)
*Estructuras de Enlaces (Se usa para representar todos los compuestos)
*Estructuras de Armazón (solo en ciclos)
Desarrollada
• Aparecen todos los átomos que forman la molécula y los enlaces entre ellos.Sólo es válida para compuestos covalentes no para sustancias iónicas.
• La fórmula desarrollada no muestra la geometría real de la molécula, como los ángulos o la forma real; muestra solamente cómo están enlazados unos átomos con otros, sin ofrecer su estructura real. No es muy utilizada. Sólo se emplea cuando la fórmula molecular o semidesarrollada no aporta suficiente información.
SIMPLIFICADA
• Es la forma condensada de escribir los compuestos por ejemplo:
C3H8
ALCANOS
• Son hidrocarburos saturados, y a que las 4 valencias del carbono están estables con hidrógenos u otros átomos de carbono
• No absorben ni accionan otros elementos
• No son activos químicamente y por ello son llamados PARAFINAS
Fórmula general de los alcanos:
Cn H2n + 2
n= número de átomos del carbono
Clasificación de los alcanos• Alcanos lineales: corresponden a las cadenas lineales y se
nombran agregando el término “ano” a la raíz del nombre.• Alcanos ramificados: estos compuestos están formados por
dos tipos de cadenas: Cadena principal y la cadena secundaria.
-Cadena secundaria: Se le llama también radicales o grupos, y corresponden a aquellas cadenas o grupos que al unirse a una cadena principal pierden un hidrógeno, ALQUILOS.
• Cicloalcanos: Esqueleto formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. Se nombran del mismo modo que los hidrocarburos de cadena abierta de igual número de carbonos ante poniendo el prefijo ciclo.
ISOMERIA ESTRUCTURAL
• Los isómeros tienen el mismo número de átomos de cada elemento, pero su estructura molecular es distinta.
• Presentan propiedades físicas y químicas distintas (alcanos lineales o ramificados)
Nomenclatura:
Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el
número de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec),
seguido del sufijo -ano.
En ocasiones se antepone el prefijo n- para indicar que se trata de la
configuración lineal.
PREFIJO NUMEROS DE ATOMOS DE CARBONO
Met 1
Et 2
Proa 3
But 4
Pent 5
Hex 6
Pet 7
Oct 8
Non 9
Dec 10
Undec 11
Dodec 12
Tridec 13
Tetradec 14
Pentadec 15
Hexadec 16
Heptadec 17
Octadec 18
Nanadec 19
Eicos 20
Ureicos 21
Triacont 30
Tetracont 40
RADICALES ALQUILO• Proceden de los alcanos que
pierden un átomo de hidrógeno y tienen una valencia libre, para
nombrarlos se sustituye la terminación “ano” por “ilo”.
Las líneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena principal. Esto es muy importante, el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos, sólo por el que tiene el enlace libre.
Para nombrar a los alcanos de cadena ramificada se siguen los siguientes puntos:
a) Se denomina la cadena lineal mas larga u en ella se numeran los átomos de carbono, empezando por el extremo en donde esté mas próxima una ramificación.
b) Se identifican los radicales que forman las ramificaciones.
c) Se nombran estos radicales en orden alfabético anteponiéndoles los números de los átomos de carbono de la cadena principal a los que están unidos separándolos con un guión. Si un mismo radical se repite dos o mas veces se agregan los prefijos di, tri o poli según sea el caso. Los prefijos no se toman en cuenta para el orden alfabético.
Buscamos la cadena de carbonos continua más larga y numeramos por el extremo más cercano a un radical, e
identificamos los que están presentes.
La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se
empezó la numeración por el extremo derecho porque es el más cercano a un radical. . Identificamos los radicales y
el número del carbono al que están unidos, los acomodamos en orden alfabético y unido el último radical
al nombre de la cadena.4-ETIL-2-METILHEPTANO
3,4,6-TRIMETIL HEPTANOLa cadena heptano tiene 7 átomos de carbono. Los numeramos de izquierda a derecha, pero se puede hacer de izquierda a derecha.
Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda.
Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace libre.
Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura
con los hidrógenos necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.
Propiedades físicas y químicas de los alcanos
• Son incoloros y de olor característico.
• Son inertes (permanecen inactivos al combinarse con otro)
• Todos son combustibles, por lo tanto cuando reaccionan producen dióxido de carbono, vapor de agua y liberan gran cantidad de energía térmica y luminosa.
USOS DE LOS ALCANOS• El metano, etano y propano son gases
combustibles empleados para el calentamiento.• El propano y butano son para uso doméstico.• Butano en encendedores• Pentano, decano, hexano y ciclohexano forman
gasolinas.• Éter de petróleo – lavado en seco • Queroseno, combustible para calentadores • Diesel combustible para motores• Aceites y vaselina – lubricantes• Ceras de parafina – velas, cerillos e
impermeabilizantes.
EJERCICIOS:
•Recuerde:• Los radicales se acomodan en orden
alfabético.• Los prefijos no se utilizan para
alfabetizar. Bimetil • Los números se separan con comas,
las palabras y los números se separan con guiones.
Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal. Numeramos por el extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.
5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
Buscamos la cadena de carbonos continua más larga, numeramos por el extremo mas cercano al
primer radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los radicales con su
respectivo número en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena la último radical.
3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
Selecciona la cadena continua de carbonos más larga. Al tratar de numerar observamos que a la misma distancia de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente radical, eln-butil
para empezar a numerar.
Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la
letra b, y no con la n.5-n –BUTIL-4,7-DIETILDECANO
Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia
de cada extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al etil ya que es el radical de menor
orden alfabético.
3-ETIL-4-METILHEXANO
• 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO • 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO • 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-
METILNONANO • 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-
PROPILDECANO
3-METIL-5-ISOPROPILNONANONonano es una cadena de 9 carbonos.
Colocamos los radicales
Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando
conserve su estructural.Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios para que cada
carbono tenga sus 4 enlaces.
5-TER-BUTIL-5-ETILDECANODecano es una cadena de 10 carbonos.
Los dos radicales de la estructura estánen el mismo carbono por lo
tanto se coloca uno arriba y el otro abajo del carbono # 5, indistintamente..
Completamos con los hidrógenos
-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANONonano es una cadena de 9 carbonos.
Colocamos los radicales.
Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.
5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANODecano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de
izquierda derecha.
Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma
correcta.
Contamos los enlaces para poner los hidrógenos necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono.
1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO2) 2-METILBUTANO
3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO
5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
RESPUESTASI.
II.
La cadena más larga no siempre es horizontal. Revise cuando haya radicales en los extremos.
Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma tienen el mismo número de carbonos, se selecciona la deje fuera de la cadena los radicales más sencillos, o sea los de menos carbonos.
Aun cuando la cadena horizontal tendría también nueve carbonos, el ter-butil es el más complejo de los radicales seguido por el sec-butil, pero esos deben incluirse como parte de la cadena cuando esto no altera el número de carbonos.
Los radicales complejos se mantienen cuando sin incluirlos hay una cadena más larga.
En este caso el ter-butil no puede incluirse como parte de la cadena, porque la cadena señalada es más larga.
Buscar siempre la cadena continua de carbonos más larga.
Cuando hay varios butiles en una cadena, para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.