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57º Curso Intensivo de Perfeccionamiento Dermatológico para Graduados “Prof. Dr. Luis E. Pierini” 11 al 15 de Noviembre de 2008
Bebé colodiónPRESENTACIÓN DE UN CASO
COLLODION BABY SYNDROMEONE CASE PRESENTATION
Hospital General de Niños Pedro ElizaldeUnidad de Dermatología
Jefa: Prof. Dra. Lidia E. Valle
Buenos Aires, Argentina, 2008.
Valle L E Sarmiento F Suárez M E
BEBÉ COLODIÓN
Presentación del paciente
Apellido y Nombre: C, J. femenino. Fecha de Nacimiento: 19/02/ 08. Edad al momento de la consulta: 43 días.
BEBÉ COLODIÓN
Motivo de Consulta
Paciente que consultó en la Unidad de Dermatología el 23/04/08, por presentar membrana incompleta que cubría gran parte del tegumento.
BEBÉ COLODIÓN
Antecedentes AP: parto por cesárea, P0 C2 G2 A0, LAC, RAM. EG
37 sem, PN 2459 g, Apgar 8/9, talla 47 cm, PC 35 cm. Sin dificultad respiratoria, sin patología cardiovascular.
Recibió vacuna anti Hepatitis B (1ª dosis) en lugar de nacimiento.
Oftalmología: en ambos ojos ectropión de párpado superior e inferior. Cubría córnea. Eritromicina en gotas. En la evolución 05/03 apertura palpebral más complaciente. Movilidad de ambos ojos presente.
AF: no presentaba relacionados con la afección.
BEBÉ COLODIÓN
Enfermedad Actual
A la anamnesis su madre refería que la niña al nacimiento presentaba membrana completa que cubría todo el tegumento. La misma era de aspecto brillante, tensa e hiperqueratósica.
Se acompañaba de ectropión y eclabión.
BEBÉ COLODIÓN - Examen Clínico Dermatológico
Membrana tensa (“papel de celofán”), brillante, hiperqueratósica, de color marrón claro (“manzana asada”), que cubría gran parte del tegumento.
La misma limitaba movimientos de los apéndices digitales y recubría la totalidad de los pabellones auriculares.
Presentaba ectropión y eclabión.
Asimismo se observó lesión de 1 x 2 mm de diámetro compatible con hemangioma en pliegue inguinal izquierdo.
BEBÉ COLODIÓN (23/04/08)
BEBÉ COLODIÓN (23/04/08)
BEBÉ COLODIÓN (28/04/08)
BEBÉ COLODIÓN (26/05/08)
BEBÉ COLODIÓN
Fotos Clínicas(23/06/08)
BEBÉ COLODIÓN
Histopatología
Hallazgos de la toma biopsia (Protocolo 47881)
Se observó epidermis con discreta atrofia segmentaria del estrato de Malpighi e hiperqueratosis compacta con foco de paraqueratosis.
Dermis superficial con leve infiltrado mononuclear perivascular focal y espesamiento de haces colágenos.
Diagnóstico: ictiosis.
BEBÉ COLODIÓN
Fotos Histopatológicas
BEBÉ COLODIÓN
Fotos Histopatológicas
BEBÉ COLODIÓN
Diagnóstico
Fenotipo/Clínica: bebé colodión. Histopatología: ictiosis. Neurología: estimulación temprana por
limitación de la movilidad. Ecografía cerebral: s/p.
Kinesiología: estimulación. Oftalmología: pequeña fisura párpado izquierdo.
Resto s/p.
BEBÉ COLODIÓN
Tratamiento inicial La terapéutica se basó en:
Aportes nutricionales adecuados.Eritromicina ungüento ocular al 1%.Lágrimas artificiales.Baños diarios coloidales y con clorhexidina.Preparaciones emolientes.Vendaje corporal con gasas vaselinadas
estériles.Mupirocina ungüento al 1% en fisuras.
BEBÉ COLODIÓN - Discusión Concepto
“Bebé colodión” es un término descriptivo, no es una entidad, sino un fenotipo transitorio que puede presentarse en aquellos individuos que padezcan:
Eritrodermia ictiosiforme congénita (49%). Ictiosis lamelar (11%). Síndrome de Netherton. Síndrome de Conradi. Tricotiodistrofia*. Síndrome de Sjögren-Larsson. Ictiosis recesiva ligada al X. Ictiosis vulgar.
*Collodion baby with neonatal signs of trichothiodystrophy misdiagnosed as Netherton syndrome: reassessment of a previous diagnostic error. Larrègue M, Guillet G. Ann Dermatol Venereol. 2007; 134 (3 Pt 1): 245-248.
BEBÉ COLODIÓN
Discusión
Etiopatogenia – HipótesisSu patogénesis es desconocida, pero
parecería deberse a un aumento de la cohesividad de las células corneales (hiperqueratosis por retención, deficiencia de proteasas derivadas de los queratinosomas, necesarias para la degradación de los corneodesmosomas).
BEBÉ COLODIÓN
Discusión
Genética. Herencia AR. Marcadores entre 9.3-cM en el cromosoma
14q11. Defecto en el gen TGM1. Proteína queratinocito
transglutaminasa 1, responsable para la síntesis de las proteínas epidérmicas durante la formación del estrato córneo.
BEBÉ COLODIÓN - Discusión Clínica
Al nacimiento membrana completa similar al celofán que distorsiona los rasgos del rostro y extremidades.
Puede haber edema periférico, pabellones auriculares edematizados, ectropión, eclabión, piel engrosada, lisa y brillante.
Alteración en la succión, dificultad respiratoria restrictiva, infección cutánea y sistémica, alteración de la termorregulación, deshidratación hipernatrémica por pérdida transcutánea a causa de una barrera ineficiente. Neumonía neonatal por aspiración de escamas del líquido amniótico.*
*Eichenfield LF, Frieden IJ y Esterly NB. Neonatal Dermatology. Segunda Edición. Editorial Elsevier Saunders. China. 2008; 285-291.
BEBÉ COLODIÓN
Discusión
DiagnósticoEminentemente clínico.
Confirmación histopatológica.
BEBÉ COLODIÓN – Discusión Manejo Terapéutico
Cuidados especiales en incubadora humidificada y con alto aporte de oxígeno.
Control de la termorregulación.Prevención de sepsis.Balance hidroelectrolítico, para detectar
precozmente la hipernatremia.Cultivos de áreas cutáneas fisuradas.* Preparaciones emolientes, queratolíticos
contraindicados. Acitretín 1 mg/kg/día, ante fracaso terapéutico.
*Cutaneous fissures in collodion babies: incidence and treatment. Larrègue M, Bieder C, Guillet G, Prigent F. Ann Dermatol Venereol. 2008; 135 (4): 279-285. Epub 2008 Mar 28.
BEBÉ COLODIÓN – Conclusión
•Es un término descriptivo, no es una entidad, sino un fenotipo transitorio.•Se trata de un fenotipo de escasa frecuencia de presentación.•En nuestro caso no ha desarrollado complicaciones y por su histopatología se interpreta que evolucionaría a una ictiosis.•Se indicaron los cuidados especiales antes descriptos constatándose una buena evolución.•Cabe destacar en este caso, su asociación con hemangioma.
MUCHAS GRACIASBEBÉ COLODIÓN PRESENTACIÓN DE UN CASO
COLLODION BABY SYNDROME ONE CASE PRESENTATION
Hospital General de Niños Pedro ElizaldeUnidad de Dermatología
Jefa: Prof. Dra. Lidia E. Valle
Buenos Aires, Argentina, 2008.
Valle L E Sarmiento F Suárez M E