Post on 08-Jul-2015
Carmen Elizabeth Carrillo BernalGrupo: 09
Terapia con inmunoglobulina y sueros hiperinmunes
•El tratamiento de enfermedades del hombre con sueros hiperinmunes tiene mas de 100 años.•En sus orígenes se usaban SUEROS TOTALES con alto contenido de Anticuerpos específicos (Sueros hiper-inmune) No se purificaban ya que no había la tecnología•Donadores de plasma humano, se industrializó La gamaglobulinas (Acs) Met. Cohn.-FII
Su uso es exclusivamente vía SC o IMPorque son anticuerpos completos
Su uso disminuyó con la aparición de las preparaciones de las gama-globulinas intravenosas.
La inmunoglobulina para aplicación intramuscular
Se obtiene de la fracción 11 de cohn contiene todas las clases de inmunoglobulinas y no es especifica para enfermedad en particular
Es segura y no hay riesgo de contaminación con VIH Virus de la hepatitis ni de otros agentes infecciosos
La dosis es a base de .2ml por kg de peso corporal tiene bajo costo
Inmunoglobulina humana intramuscular especifica
Gammaglobulina hiperinmune anti D proviene de la sensibilización y la enfermedad hemolítica del recién nacido en mujeres rh negativo
La gammaglobulina antirrábica
•Los anticuerpos antirrábicos otorgan protección pasiva cuando se administran inmediatamente después de la exposición al virus rábico. •Contiene: 1 ml contiene 100-160 mg de inmunoglobulina, correspondiente a 150 UI, Conservador: 0.01% timerosal.
Inmunoglobulina humana antitetánica
La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda preferentemente en la región glútea, ó en cara antero-lateral externa del muslo en los lactantes
Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana antitetánica y 0.5 ml de vacuna antitetánica, en lugares contra laterales del cuerpo.
Terapéutico: Dosis única de 3,000 a 6,000 UI (en combinación con otro tratamiento clínico apropiado) para niños adultos.
La aplicación de dosis múltiples se determinara de acuerdo con el cuadro clínico estableciéndose los intervalos entre las aplicaciones y la duración del tratamiento
INMUNOGLÓBULINA HUMANA ANTITETÁNICA
La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda preferentemente en la región glútea, ó en cara antero-lateral externa del muslo en los lactantes
Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana antitetánica y 0.5 ml de vacuna antitetánica, en lugares contra laterales del cuerpo.
Terapéutico: Dosis única de 3,000 a 6,000 UI (en combinación con otro tratamiento clínico apropiado) para niños adultos.La aplicación de dosis múltiples se determinara de acuerdo con el cuadro clínico estableciéndose los intervalos entre las aplicaciones y la duración del tratamiento
Gammaglobulinas de origen animal para uso intramuscular del humano
Suero hiperinmune del caballo se utilizo por primera vez contra enfermedades contra el tétanos y difteria.
Es de bajo costo Induce reacciones alérgicas , shock
anafiláctico Produce enfermedad del sueroProduce dolor en el sitio de la
inyecciónPreparaciones con gammaglobulina
especifica para casos como la mordedura de víbora
Inmunoglobulinas de uso intravenoso
Indicaciones de la gammaglobulina intravenosa
Terapia sustitutiva en casos de agamaglobulinemia
Ciertos casos de hipogammaglobulinemia
Púrpura trombocitopénica idiopáticaEnfermedad de Kawaski
Anticuerpos monoclonales en tratamiento de enfermedades
Año de aparición
Nombre genérico
Origen del anticuerpo
Reconoce a Indicación
1986 Muromonab-CD3
Ratón CD3 Rechazo agudo de injertos
1994 Abcixmab Quimérico Glucoproteína Iib/IIIa
Angina inestable, complicaciones cardiacas por angioplastia
1997 Rituximab Quimérico CD20 Linfoma no Hodgkin
1997 Daclizumab Humanizado IL-2 Rechazo de transplante de riñón
1998 Infliximab Quimérico TNF-α Enf. De Crohn
1998 Trastuzumab Humanizado HER-2 Ca de mama HER+
1998 Palovizumab Quimérico Proteína F del RSV
Inf. Con virus sincitial
Anticuerpos monoclonales terapéuticos para uso en humanos
Año de aparición
Nombre genérico
Origen del anticuerpo
Reconoce a Indicación
2000 Gemtuzumab oxogamicin
humanizado CD 33 Leucemia Mieloblastica Aguda
2001 Alemtuzumab humanizado CD-52 Leucemia linfocitica crónica
2002 Adalimumab humanizado TNF-α Artritis reumatoide
2003 Ibritumomab Roedores CD-20 Linfoma No Hodgkin
2003 Omalizumab Humanizado IgE Asma
2003 Tositumomab Roedores CD-20 Linfoma No Hodgkin
2004 Efalizumab humanizado CD-11α psoriasis